REUNIÃO DA ASSOCIAÇÃO DO MÊS ABRIL PROMETE SER IMPERDÍVEL!! PROGRAME-SE!!
 |
Psicóloga Dra. Juciléia Rezende Souza
Graduada em Psicologia pelo Centro
Universitário de Brasília (1998), pós-graduação lato senso em Psicologia
Oncológica pelo INCA - Instituto Nacional de Câncer (2005), é mestre e doutora
em psicologia pelo programa de pós-graduação em Processos de Desenvolvimento
Humano e Saúde da Universidade de Brasília - UnB. Atualmente é presidente da
Sociedade Brasileira de Psico-Oncologia; psicóloga do Hospital Universitário de
Brasília, responsável pelo Serviço de Psicologia Oncológica do Centro de Alta
Complexidade em Oncologia; coordenadora da área de psicologia da Comissão de
Residência Multidisciplinar em Saúde - COREMU do HUB. Atua ainda como
coordenadora técnico-científica e professora do Curso de Formação Avançada em
Psicologia da Saúde e Hospitalar oferecido pelo Instituto Brasiliense de
Análise do Comportamento (IBAC). Tem experiência na área de psicologia da saúde
e hospitalar e em gestão envolvendo atividades no contexto da saúde, com ênfase
nas seguintes áreas: oncologia, cuidados paliativos, UTI, clínica cirúrgica e
clínica médica.
|
Declaração dos Direitos dos Ostomizados
Esta Declaração dos Direitos dos Ostomizados apresenta as necessidades especiais desse grupo específico e os cuidados que eles requerem. Eles precisam receber as informações e cuidados que os capacitem a viver uma vida autônoma e independente e participar de todos os processos decisórios.
É o objetivo declarado da Associação Internacional de Ostomizados que essa Declaração de Direitos seja reconhecida em todos os países do mundo.
O ostomizado deve:
1. Receber aconselhamento pré-operatório para assegurar que ele tenha pleno conhecimento dos benefícios da cirurgia e dos fatos essenciais sobre viver com um ostoma.
2. Ter um ostoma bem feito e bem localizado, com consideração integral e adequada ao conforto do paciente.
3. Receber apoio médico e profissional experiente e cuidados de
enfermagem especializada em ostomas nos períodos pré e pós operatório, tanto no hospital como na sua comunidade.
4. Receber apoio e informação para o benefício da família, cuidadores e amigos, a fim de aumentar o entendimento sobre as condições e adaptações que são necessárias para se alcançar um padrão de vida satisfatório com um ostoma.
5. Receber informações completas e imparciais sobre todos os
fornecimentos e produtos relevantes disponíveis em seu país
6. Ter acesso irrestrito à variedade de produtos acessíveis para
ostomia.
7. Receber informações sobre sua Associação Nacional de Ostomizados e os serviços e apoio que podem ser oferecidos.
8. Estar protegido de toda e qualquer forma de discriminação.
9. Estar seguro de que toda informação pessoal relacionada à sua cirurgia de ostomia será tratada com discrição e confidencialidade para manter sua privacidade; e que nenhuma informação sobre sua condição clínica será divulgada por qualquer pessoa que a possua, para entidades envolvidas com a
fabricação, comércio ou distribuição de materiais relacionados à ostomia; nem poderá ser divulgada para qualquer pessoa que se beneficiará, direta ou indiretamente, por causa de sua relação com o mercado de produtos de ostomia, sem o consentimento expresso do ostomizado.
Emitido pelo Comitê de Coordenação da IOA em junho de 1993
Revisado em junho de 1997
Revisado pelo Conselho Mundial em 2004 e 2007.
Nenhum comentário:
Postar um comentário