quinta-feira, 18 de junho de 2015

CONFIRA COMO FOI A REUNIÃO DE JUNHO DA ASSOCIAÇÃO DOS OSTOMIZADOS DE BRASÍLIA!!

No dia 12 de junho de 2015 tivemos a oportunidade de mais uma vez participarmos da nossa reunião mensal, onde passamos uma manhã alegre, descontraída, leve e de grande aprendizado. Recebemos muitos colegas ostomizados que foram pela primeira vez conhecer sua associação. Sejam todos muito bem vindos ao nosso grupo. Também recebemos familiares, amigos, ex-ostomizados e nossos grandes parceiros da Coloplast, Hollister e Convatec e a representante Juliana da Secretaria de Saúde, a qual nos prestou esclarecimentos sobre o atraso no processo de distribuição de bolsas e materiais adjuvantes. Nos afirmou que em breve todos os polos (hospitais regionais) estarão abastecidos. Recebemos também nossas grandes parceiras Ana Lúcia (estomaterapeuta), Prof. Ivone e seus alunos, que abrilhantou nossa reunião com uma pequena homenagem sobre a História da Associação que no  dia 05 de junho completou 23 anos. Agradecemos de coração a todos que foram prestigiar nossa reunião. 

Confira nos links abaixo desta postagem um sumário contendo um Histórico da AOSB e fotos de eventos passados.

Nilza de Fátima Fonseca
Presidente da AOSB
 

 



 

 

 




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Declaração dos Direitos dos Ostomizados

Esta Declaração dos Direitos dos Ostomizados apresenta as necessidades especiais desse grupo específico e os cuidados que eles requerem. Eles precisam receber as informações e cuidados que os capacitem a viver uma vida autônoma e independente e participar de todos os processos decisórios.
É o objetivo declarado da Associação Internacional de Ostomizados que essa Declaração de Direitos seja reconhecida em todos os países do mundo.
O ostomizado deve:
1. Receber aconselhamento pré-operatório para assegurar que ele tenha pleno conhecimento dos benefícios da cirurgia e dos fatos essenciais sobre viver com um ostoma.
2. Ter um ostoma bem feito e bem localizado, com consideração integral e adequada ao conforto do paciente.
3. Receber apoio médico e profissional experiente e cuidados de
enfermagem especializada em ostomas nos períodos pré e pós operatório, tanto no hospital como na sua comunidade.
4. Receber apoio e informação para o benefício da família, cuidadores e amigos, a fim de aumentar o entendimento sobre as condições e adaptações que são necessárias para se alcançar um padrão de vida satisfatório com um ostoma.
5. Receber informações completas e imparciais sobre todos os
fornecimentos e produtos relevantes disponíveis em seu país
6. Ter acesso irrestrito à variedade de produtos acessíveis para
ostomia.
7. Receber informações sobre sua Associação Nacional de Ostomizados e os serviços e apoio que podem ser oferecidos.
8. Estar protegido de toda e qualquer forma de discriminação.
9. Estar seguro de que toda informação pessoal relacionada à sua cirurgia de ostomia será tratada com discrição e confidencialidade para manter sua privacidade; e que nenhuma informação sobre sua condição clínica será divulgada por qualquer pessoa que a possua, para entidades envolvidas com a
fabricação, comércio ou distribuição de materiais relacionados à ostomia; nem poderá ser divulgada para qualquer pessoa que se beneficiará, direta ou indiretamente, por causa de sua relação com o mercado de produtos de ostomia, sem o consentimento expresso do ostomizado.

Emitido pelo Comitê de Coordenação da IOA em junho de 1993
Revisado em junho de 1997
Revisado pelo Conselho Mundial em 2004 e 2007.

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