quinta-feira, 10 de outubro de 2013

REUNIÃO DA ABRASO EM SALVADOR-BAHIA (13 E 14 DE OUTUBRO)

A nossa presidente Nilza de Fátima Fonseca estará presente nesse evento onde muitos assuntos de interesse dos estomizados serão tratados. Todos os representantes das associações terão a oportunidade de se conhecerem, trocarem informações e experiências.
 
Programação do evento:
 
13 de outubro de 2013 - (domingo)

9h às 10h – Abertura Oficial da Reunião da ABRASO

10h às 12h – Mesa Redonda: Apresentação das Associações de estomizados
12h às 14h – Almoço
14h às 18h – Continuação da apresentação das Associações dos estomizados
14 de outubro de 2013 – (segunda-feira)
9h às 12h – Assembléia Geral Ordinária da ABRASO
 
1. Aprovação da Pauta
2. Recursos Financeiros da ABRASO
3. A importância do Conselho Nacional de Saúde (CNS)4. A importância do Conselho Nacional dos Direitos da Pessoa com Deficiência (CONADE)
5. Homenagem às Empresas de bolsas coletoras

12h às 14h – Almoço
14h às 18h – Continuação da Assembléia Geral Ordinária da ABRASO

6. Homenagem à SOBEST
7. Informes da ALADO /OAA/IOA
8. Dia Nacional do estomizado
9. Aprovação de local, data das eleições da ABRASO em 2014
10. Informes Gerais
18h – Encerramento



 
A direção.

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Declaração dos Direitos dos Ostomizados

Esta Declaração dos Direitos dos Ostomizados apresenta as necessidades especiais desse grupo específico e os cuidados que eles requerem. Eles precisam receber as informações e cuidados que os capacitem a viver uma vida autônoma e independente e participar de todos os processos decisórios.
É o objetivo declarado da Associação Internacional de Ostomizados que essa Declaração de Direitos seja reconhecida em todos os países do mundo.
O ostomizado deve:
1. Receber aconselhamento pré-operatório para assegurar que ele tenha pleno conhecimento dos benefícios da cirurgia e dos fatos essenciais sobre viver com um ostoma.
2. Ter um ostoma bem feito e bem localizado, com consideração integral e adequada ao conforto do paciente.
3. Receber apoio médico e profissional experiente e cuidados de
enfermagem especializada em ostomas nos períodos pré e pós operatório, tanto no hospital como na sua comunidade.
4. Receber apoio e informação para o benefício da família, cuidadores e amigos, a fim de aumentar o entendimento sobre as condições e adaptações que são necessárias para se alcançar um padrão de vida satisfatório com um ostoma.
5. Receber informações completas e imparciais sobre todos os
fornecimentos e produtos relevantes disponíveis em seu país
6. Ter acesso irrestrito à variedade de produtos acessíveis para
ostomia.
7. Receber informações sobre sua Associação Nacional de Ostomizados e os serviços e apoio que podem ser oferecidos.
8. Estar protegido de toda e qualquer forma de discriminação.
9. Estar seguro de que toda informação pessoal relacionada à sua cirurgia de ostomia será tratada com discrição e confidencialidade para manter sua privacidade; e que nenhuma informação sobre sua condição clínica será divulgada por qualquer pessoa que a possua, para entidades envolvidas com a
fabricação, comércio ou distribuição de materiais relacionados à ostomia; nem poderá ser divulgada para qualquer pessoa que se beneficiará, direta ou indiretamente, por causa de sua relação com o mercado de produtos de ostomia, sem o consentimento expresso do ostomizado.

Emitido pelo Comitê de Coordenação da IOA em junho de 1993
Revisado em junho de 1997
Revisado pelo Conselho Mundial em 2004 e 2007.


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