segunda-feira, 11 de agosto de 2014

OSTOMIZADOS DECIDEM SE EXPOR E LUTAR PELOS SEUS DIREITOS.

 
Foto: Ostomia é o resultado de um procedimento cirúrgico em que pode ser mudada a saída da urina, fezes e ar dos pulmões. (Traqueostomia também é uma cirurgia desse tipo). Quando alguém tem problemas respiratórios, abre-se uma passagem para livre circulação do ar. O mesmo é com a urina e as fezes. Desviam o caminho final do intestino (para saída de fezes) para a barriga e fica uma "pontinha" de fora. O mesmo acontece com a saída da urina (mudança de caminho da uretra), onde a pessoa consegue fazer xixi por gotinhas, não é controlável. Como não é algo controlável torna-se necessário o uso de bolsas coletoras. Fora o desconforto que gera no começo ter que usar tais bolsas é necessário bastante higiene. Algumas dessas operações são para sempre e outras são temporárias, depende da necessidade do paciente. 
Simples não é? Pra mim foi pois já nasci com uma má formação e não precisei me adaptar a algo que antes não tinha nem noção do que era. Diferente da maioria das pessoas que usam esse tipo de material. 
Certos pontos que as pessoas que não conhecem a ostomia (colostomia, ileostomia, urostomia... todas essas são tipos de ostomias): 
1- É uma deficiência física, possuímos necessidades especiais embora, aparentemente, não seja visível a todos no dia a dia. Ela fica por baixo da roupa e não da pra ver. 
2- Não é uma doença, e muito menos contagiosa. Mas uma doença intestinal, uma bala perdida, um acidente de carro ou qualquer outra coisa que possa comprometer o funcionamento do intestino pode te fazer usar uma bolsa dessas, por um tempo determinado ou até mesmo pra sempre.
3- É plenamente possível VIVER e não apenas sobreviver com uma bolsinha coletora como essa. É possível ter vida social, profissional, íntima, praticar alguns esportes, enfim... 
4- Existem grupos de apoio inclusive no facebook que ajudam na ressocialização do paciente. O "Ostomia sem Tabu" é um deles.
Link: https://www.facebook.com/groups/OstomiaSemTabu/
5- Assim como eu, existem muitos outros exemplos de pessoas que vivem plenamente normal, dentro de suas limitações, que vão à praia, que tomam banho de sol, que sabem viver e sem ter a vergonha de ser feliz! 
Milhões de pessoas passam por nós diariamente e por diversas vezes já podemos ter passado por pessoas com essas necessidades e nem sabemos. 
Se conhecer alguém assim, antes de mais nada, coloque-se no lugar dela.  

Vivi Mattos

Ostomia é o resultado de um procedimento cirúrgico em que pode ser mudada a saída da urina, fezes e ar dos pulmões. (Traqueostomia também é uma cirurgia desse tipo). Quando alguém tem problemas respiratórios, abre-se uma passagem para livre circulação do ar. O mesmo é com a urina e as fezes. Desviam o caminho final do intestino (para saída de fezes) para a barriga e fica uma "pontinha" de fora. O mesmo acontece com a saída da urina (mudança de caminho da uretra), onde a pessoa consegue fazer xixi por gotinhas, não é controlável. Como não é algo controlável torna-se necessário o uso de bolsas coletoras. Fora o desconforto que gera no começo ter que usar tais bolsas é necessário bastante higiene. Algumas dessas operações são para sempre e outras são temporárias, depende da necessidade do paciente.
Simples não é? Pra mim foi pois já nasci com uma má formação e não precisei me adaptar a algo que antes não tinha nem noção do que era. Diferente da maioria das pessoas que usam esse tipo de material.
Certos pontos que as pessoas que não conhecem a ostomia (colostomia, ileostomia, urostomia... todas essas são tipos de ostomias):
1- É uma deficiência física, possuímos necessidades especiais embora, aparentemente, não seja visível a todos no dia a dia. Ela fica por baixo da roupa e não da pra ver.
2- Não é uma doença, e muito menos contagiosa. Mas uma doença intestinal, uma bala perdida, um acidente de carro ou qualquer outra coisa que possa comprometer o funcionamento do intestino pode te fazer usar uma bolsa dessas, por um tempo determinado ou até mesmo pra sempre.
3- É plenamente possível VIVER e não apenas sobreviver com uma bolsinha coletora como essa. É possível ter vida social, profissional, íntima, praticar alguns esportes, enfim...
4- Existem grupos de apoio inclusive no facebook que ajudam na ressocialização do paciente. O "Ostomia sem Tabu" é um deles.
Link: https://www.facebook.com/groups/OstomiaSemTabu/

5- Assim como eu, existem muitos outros exemplos de pessoas que vivem plenamente normal, dentro de suas limitações, que vão à praia, que tomam banho de sol, que sabem viver e sem ter a vergonha de ser feliz!
Milhões de pessoas passam por nós diariamente e por diversas vezes já podemos ter passado por pessoas com essas necessidades e nem sabemos.
Se conhecer alguém assim, antes de mais nada, coloque-se no lugar dela.
Vivi Mattos

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Declaração dos Direitos dos Ostomizados

Esta Declaração dos Direitos dos Ostomizados apresenta as necessidades especiais desse grupo específico e os cuidados que eles requerem. Eles precisam receber as informações e cuidados que os capacitem a viver uma vida autônoma e independente e participar de todos os processos decisórios.
É o objetivo declarado da Associação Internacional de Ostomizados que essa Declaração de Direitos seja reconhecida em todos os países do mundo.
O ostomizado deve:
1. Receber aconselhamento pré-operatório para assegurar que ele tenha pleno conhecimento dos benefícios da cirurgia e dos fatos essenciais sobre viver com um ostoma.
2. Ter um ostoma bem feito e bem localizado, com consideração integral e adequada ao conforto do paciente.
3. Receber apoio médico e profissional experiente e cuidados de
enfermagem especializada em ostomas nos períodos pré e pós operatório, tanto no hospital como na sua comunidade.
4. Receber apoio e informação para o benefício da família, cuidadores e amigos, a fim de aumentar o entendimento sobre as condições e adaptações que são necessárias para se alcançar um padrão de vida satisfatório com um ostoma.
5. Receber informações completas e imparciais sobre todos os
fornecimentos e produtos relevantes disponíveis em seu país
6. Ter acesso irrestrito à variedade de produtos acessíveis para
ostomia.
7. Receber informações sobre sua Associação Nacional de Ostomizados e os serviços e apoio que podem ser oferecidos.
8. Estar protegido de toda e qualquer forma de discriminação.
9. Estar seguro de que toda informação pessoal relacionada à sua cirurgia de ostomia será tratada com discrição e confidencialidade para manter sua privacidade; e que nenhuma informação sobre sua condição clínica será divulgada por qualquer pessoa que a possua, para entidades envolvidas com a
fabricação, comércio ou distribuição de materiais relacionados à ostomia; nem poderá ser divulgada para qualquer pessoa que se beneficiará, direta ou indiretamente, por causa de sua relação com o mercado de produtos de ostomia, sem o consentimento expresso do ostomizado.

Emitido pelo Comitê de Coordenação da IOA em junho de 1993
Revisado em junho de 1997
Revisado pelo Conselho Mundial em 2004 e 2007.


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