terça-feira, 7 de julho de 2015

PRESIDENTE DILMA SANCIONA ESTATUTO DA PESSOA COM DEFICIÊNCIA E REPRESENTANTES DOS OSTOMIZADOS ESTIVERAM PRESENTES NA CERIMÔNIA.

Sanção do Estatuto da Pessoa com Deficiência no Palácio do Planalto.
Lei Brasileira da Inclusão - LBI
No dia 06 de julho de 2015, às 16 horas, estivemos presentes no Palácio do Planalto em Brasília para a sanção do Estatuto da Pessoa com Deficiência - Lei Brasileira de Inclusão - LBI, pela presidente Dilma Roussef
Rubens Gil Junior e Damaris Morais
Conselheiros no CONADE - Conselho Nacional dos Direitos da Pessoa com Deficiência
Discursaram no evento além da presidente : Antônio José - Secretário Nacional de Promoção da Pessoa com Deficiência, Aluízio Mercadante - Ministro da Casa Civil e Pepe Vargas - Ministro dos Direitos Humanos.
(Matéria e fotos retirada do face de Damaris Morais, da Associação dos Ostomizados de Goiânia-AOG).

Presidente da ABRASO Rubens Gil Júnior e Damaris Morais (AOG).



CLIQUE AQUI E SE INFORME MELHOR SOBRE O QUE MUDA COM A APROVAÇÃO DO NOVO ESTATUTO DAS PESSOAS COM DEFICIÊNCIA.
(Matéria do Portal Brasil).
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Declaração dos Direitos dos Ostomizados

Esta Declaração dos Direitos dos Ostomizados apresenta as necessidades especiais desse grupo específico e os cuidados que eles requerem. Eles precisam receber as informações e cuidados que os capacitem a viver uma vida autônoma e independente e participar de todos os processos decisórios.
É o objetivo declarado da Associação Internacional de Ostomizados que essa Declaração de Direitos seja reconhecida em todos os países do mundo.
O ostomizado deve:
1. Receber aconselhamento pré-operatório para assegurar que ele tenha pleno conhecimento dos benefícios da cirurgia e dos fatos essenciais sobre viver com um ostoma.
2. Ter um ostoma bem feito e bem localizado, com consideração integral e adequada ao conforto do paciente.
3. Receber apoio médico e profissional experiente e cuidados de
enfermagem especializada em ostomas nos períodos pré e pós operatório, tanto no hospital como na sua comunidade.
4. Receber apoio e informação para o benefício da família, cuidadores e amigos, a fim de aumentar o entendimento sobre as condições e adaptações que são necessárias para se alcançar um padrão de vida satisfatório com um ostoma.
5. Receber informações completas e imparciais sobre todos os
fornecimentos e produtos relevantes disponíveis em seu país
6. Ter acesso irrestrito à variedade de produtos acessíveis para
ostomia.
7. Receber informações sobre sua Associação Nacional de Ostomizados e os serviços e apoio que podem ser oferecidos.
8. Estar protegido de toda e qualquer forma de discriminação.
9. Estar seguro de que toda informação pessoal relacionada à sua cirurgia de ostomia será tratada com discrição e confidencialidade para manter sua privacidade; e que nenhuma informação sobre sua condição clínica será divulgada por qualquer pessoa que a possua, para entidades envolvidas com a
fabricação, comércio ou distribuição de materiais relacionados à ostomia; nem poderá ser divulgada para qualquer pessoa que se beneficiará, direta ou indiretamente, por causa de sua relação com o mercado de produtos de ostomia, sem o consentimento expresso do ostomizado.

Emitido pelo Comitê de Coordenação da IOA em junho de 1993
Revisado em junho de 1997
Revisado pelo Conselho Mundial em 2004 e 2007.